La dermatomyosite est sous-classée en cinq types par certains auteurs :
- polymyosite de l'adulte - sans atteinte cutanée
- dermatomyosite de l'adulte
- polymyosite ou dermatomyosite avec tumeur maligne
- dermatomyosite de l'enfant
- polymyosite ou dermatomyosite associée à d'autres troubles immunologiques tels que le lupus érythémateux disséminé, la sclérose systémique ou le syndrome de Sjögren.
L'approche adoptée ici a consisté à décrire la forme adulte de la dermatomyosite et à mentionner les caractéristiques uniques observées chez les enfants, car il s'agit des deux catégories les plus importantes d'un point de vue clinique.
Dans la pratique, il est de plus en plus évident que la polymyosite et la dermatomyosite sont des maladies distinctes :
- la polymyosite a tendance à avoir une histoire naturelle chronique et répond moins bien au traitement
- la dermatomyosite peut mettre en jeu le pronostic vital, mais répond mieux au traitement.
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