Le syndrome ongle-patella, également connu sous le nom de syndrome de la corne iliaque, d'onychoostedysplasie héréditaire, de maladie de Fong ou de syndrome de Turner-Kiser, est une affection congénitale de l'ongle à transmission autosomique dominante (1).
La maladie se caractérise par
- une dysplasie des ongles et des coudes
- une aplasie ou une hypoplasie rotulienne
- des cornes iliaques (1).
Les autres sites concernés sont les suivants
- les reins
- yeux - glaucome à angle ouvert, pigmentation foncée de l'iris en forme de trèfle, micro-cornée et sclérocornée, et cataractes
- systèmes nerveux central et/ou périphérique - polyneuropathie périphérique et dysfonctionnement vasomoteur (peu fréquent) (1).
Référence :
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