Il existe quatre classes étiologiques d'hypogonadisme chez l'homme (1,2) :
- l'hypogonadisme primaire - c'est-à-dire l'hypogonadisme dû à une insuffisance testiculaire
- maladie gonadique primaire congénitale
- maladie gonadique primaire acquise
- hypogonadisme secondaire - peut être dû à une diminution des gonadotrophines en raison d'une maladie hypothalamo-hypophysaire
- congénitale, par exemple le syndrome de Kallman
- secondaire, par exemple tumeurs de l'hypophyse
- l'hypogonadisme secondaire réversible peut également résulter d'une maladie systémique, par exemple (maladie respiratoire ou rénale en phase terminale), de l'obésité, de l'hyperprolactinémie, d'un exercice physique excessif à long terme (1), d'un mauvais état nutritionnel, de doses supra-physiologiques de stéroïdes, de médicaments (spironolactone, kétoconazole, marijuana).
Références :
- Salonia A, Rastrelli G, Hackett G, et al. Paediatric and adult-onset male hypogonadism. Nat Rev Dis Primers. 2019 May 30;5(1):38.
- Matsumoto AM. Diagnostic et évaluation de l'hypogonadisme. Endocrinol Metab Clin North Am. 2022 Mar;51(1):47-62.
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