La paralysie périodique hyperkaliémique est une maladie à transmission autosomique dominante qui se caractérise par des crises de paralysie d'une durée de 30 à 40 minutes.
Pendant les crises, le taux de potassium augmente, mais certains patients présentent une faiblesse à des concentrations de potassium sérique ne dépassant pas 4 mM.
Les crises peuvent être interrompues par l'administration de gluconate de calcium par voie intraveineuse.
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