Le canal omphalomésentérique (OMD) apparaît au début de la vie embryonnaire comme une longue structure tubulaire qui relie l'intestin moyen au sac vitellin.
Le canal omphalomésentérique régresse normalement entre la 5e et la 9e semaine du développement fœtal, laissant un cordon solide qui s'étend de l'iléon à l'ombilic.
si la lumière de l'OMD n'a pas complètement disparu à la naissance, diverses anomalies peuvent en résulter, notamment une fistule entre l'iléon et l'ombilic, un sinus du canal omphalomésentérique émergeant de l'ombilic et se terminant en aveugle, un kyste représentant un vestige d'un segment patent de l'OMD, un diverticule dont la partie entérique est patente, c'est-à-dire un diverticule de Meckel, ou encore un polype ombilical.
environ deux pour cent de la population peut présenter un reliquat de l'OMD, la variante la plus courante étant un diverticule de Meckel asymptomatique.
Référence :
1) Khati NJ et al. Imaging of the umbilicus and periumbilical region. Radiographics 1998;18 (2) : 413-431
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