Le syndrome de Bouveret, décrit pour la première fois en 1896, est la forme la plus rare d’iléus biliaire. Il résulte de la migration d’un calcul biliaire à travers une fistule bilio-entérique, qui obstrue la sortie de l’estomac et, parfois, d’autres segments de l’intestin. Le point d'entrée est généralement une fistule entre la vésicule biliaire et une partie de l'estomac ou de l'intestin.
Il est extrêmement rare et représente 1 à 3 % de toutes les obstructions causées par des calculs biliaires dans le tractus gastro-intestinal, soit 0,3 à 5 % des complications de la cholélithiase. (2)
Les chances de résolution spontanée du syndrome de Bouveret après un traitement conservateur sont faibles et l’intervention endoscopique constitue actuellement le traitement de première intention pour ce syndrome. Le pronostic est généralement favorable à condition que le diagnostic et la prise en charge soient rapides. (2)
Référence
- Rodrigues ILM. Le syndrome de Bouveret et son diagnostic par imagerie. Radiol Bras. Juillet-août 2018 ; 51(4) : 276-277
- Haddad FG, Mansour W, Deeb L. Syndrome de Bouveret : revue de la littérature. Cureus. 10 mars 2018 ; 10(3) : e2299
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