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Les critères de diagnostic de ce syndrome ont été définis par l'American College of Rheumatology. Les six critères de classification identifiés dans l'étude sont les suivants
La présence de quatre de ces critères permet de distinguer le syndrome de Churg et Strauss des autres vascularites avec une sensibilité de 85 % et une spécificité de 99,7 %.
Le diagnostic de laboratoire repose sur une biopsie tissulaire et sur la recherche d'anticorps antineutrophiles cytoplasmiques (ANCA).
Ce syndrome est également caractérisé par des niveaux élevés d'IgE.
Référence :
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