Il s'agit de la combinaison d'une anémie hémolytique auto-immune et d'une thrombocytopénie.
Le syndrome d'Evan est une complication chez environ 10 % des patients atteints d'anémie hémolytique auto-immune. L'anémie hémolytique microangiopathique est évidente dans un frottis de sang périphérique, mais elle se caractérise par la présence de sphérocytes et l'absence de fragments de globules rouges.
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