Le lymphome de Burkitt est un petit lymphome à cellules non clivées, décrit initialement en Afrique, où il est endémique dans certaines régions, mais qui se manifeste sporadiquement dans des régions non endémiques telles que les États-Unis.
Le lymphome de Burkitt africain est fortement associé à l'infection par le virus d'Epstein-Barr. D'autres associations incluent l'infection paludéenne et la translocation des chromosomes 8 et 14.
Les cas africains et non africains se rencontrent principalement chez les enfants et les jeunes adultes. Dans les deux cas, la maladie atteint rarement les ganglions lymphatiques. Dans les cas africains, l'atteinte du maxillaire ou de la mandibule est le mode de présentation courant, alors que les tumeurs abdominales - intestin, rétropéritoine, ovaires - sont fréquentes dans les cas observés ailleurs. La transformation leucémique du lymphome de Burkitt est rare.
Prise en charge du lymphome de Burkitt
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