Les caractéristiques cliniques sont les suivantes (1)
- affecte principalement les patients âgés, sauf en cas de myélodysplasie post-chimiothérapie
- la présentation la plus courante est la fatigue secondaire à l'anémie
- plus rarement, on observe des ecchymoses ou des hémorragies (généralement muqueuses).
- il n'est pas rare qu'ils soient découverts fortuitement
- des pétéchies peuvent être observées si la numération plaquettaire est basse
- une pâleur est souvent observée
- la lymphadénopathie et l'organomégalie ne sont généralement pas des caractéristiques, sauf chez les patients atteints de leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC), qui est particulièrement associée à une splénomégalie, parfois à une hépatomégalie, et à une lymphadénopathie généralisée. Les patients atteints de LMCM présentant un nombre très élevé de monocytes peuvent parfois présenter des infiltrats nodulaires et des épanchements pleuraux et péricardiques.
Référence
- Killick SB, Wiseman DH, Quek L, et al. British Society for Haematology guidelines for the diagnosis and evaluation of prognosis of adult myelodysplastic syndromes. Br J Haematol. 2021 Jul;194(2):282-93.
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