La myéloperoxydase est une enzyme stockée dans les neutrophiles et les monocytes qui permet la formation de dérivés halogènes-peroxydes d'hydrogène hautement toxiques, par exemple HOCl, en présence d'ions chlorure. Ces composés sont avantageux pour la destruction des microbes phagocytés.
Le déficit en myéloperoxydase est une maladie autosomique récessive. Comme la production de peroxyde d'hydrogène et de radicaux d'oxygène n'est généralement pas affectée, il peut n'y avoir aucun effet clinique. Cependant, certains patients sont sujets à des infections bactériennes récurrentes et persistantes.
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.