La prothrombine G20210A résulte d'une mutation ponctuelle dans la région non traduite 3' du gène de la prothrombine et est associée à un taux plasmatique élevé de prothrombine.
- Cette affection est associée à un risque de thrombose trois fois plus élevé
- La prévalence chez les patients atteints de thromboembolie veineuse est d'environ 6 %.
- La prévalence dans la population générale est d'environ 2 %.
De plus en plus de données indiquent que les personnes présentant au moins deux anomalies thrombophiliques identifiables en laboratoire (ou qui sont homozygotes pour le facteur V de Leiden ou la prothrombine G20210A) courent un risque plus élevé de thrombose que celles qui ne présentent qu’une seule anomalie génétique (1)
Référence
- Alfirević Z, Alfirević I. État d’hypercoagulabilité, physiopathologie, classification et épidémiologie. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Déc. 2010 ; 48(Suppl. 1) : S15-26. DOI : 10.1515/CCLM.2010.371. Publication en ligne le 16 novembre 2010. PMID : 21077792
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