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Maladie de l'hémoglobine C ( HbC )

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Équipe de rédaction

  • anomalie génétique de l'hémoglobine due à une substitution de la lysine par l'acide glutamique dans la chaîne de la ß-globine en position 6 (même point que la substitution dans l'HbS)
  • fréquente en Afrique de l'Ouest
  • L'HbC a tendance à former des cristaux rhomboïdaux
  • chez les homozygotes - anémie hémolytique légère avec formation marquée de cellules cibles, de microsphérocytes et de cellules de forme rhomboïdale ; splénomégalie
  • chez les hétérozygotes (porteurs) - quelques cellules cibles seulement

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