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Complexe majeur d'histocompatibilité

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Équipe de rédaction

Les antigènes du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) interviennent dans la présentation aux lymphocytes T des antigènes préalablement internalisés. Les gènes du complexe majeur d'histocompatibilité humain sont situés sur le bras court du chromosome 6. On les appelle également « antigènes leucocytaires humains » (HLA).

  • Il s'agit de protéines de surface cellulaire classées en deux catégories : la classe I (également appelée antigènes leucocytaires humains [HLA] A, B et C), présentes sur toutes les cellules nucléées, et la classe II (appelée HLA, DP, DQ et DR), présentes sur toutes les cellules présentatrices d'antigènes (CPA).

Leur importance ne cesse de croître à mesure que les recherches avancent. De plus, les associations HLA font souvent l’objet de questions à choix multiples dans les examens professionnels. Cependant, pour le médecin en exercice, leur importance réside dans :

  • le lien entre certains génotypes et certaines maladies
  • leur rôle dans le rejet lors d’une transplantation (2)

Référence

  1. Kelly A, Trowsdale J. Introduction : MHC/KIR et régulation de la spécificité. Immunogenetics. Août 2017 ; 69(8-9) : 481-488.
  2. Alvaro-Benito M, Morrison E, Wieczorek M, Sticht J, Freund C. Polymorphismes de l’antigène leucocytaire humain DM dans les maladies auto-immunes. Open Biol. août 2016 ; 6(8)

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