Les voies classiques et alternatives du complément convergent vers le facteur de complément C5, pour activer la voie lytique.
- synthétisé principalement par les hépatocytes, mais aussi par les monocytes, les lymphocytes et les cellules des poumons, de la rate et de l'intestin fœtal
- Le gène C5 est situé sur le chromosome 9q34.1.
- Déficit en complément C5
- maladie rare à transmission autosomique récessive, associée à des épisodes infectieux récurrents, en particulier des méningites et des gonorrhées extragénitales dues à des espèces de Neisseria - ce sont les micro-organismes les plus fréquemment isolés chez ces patients.
- s'explique par le fait que les sérums des patients déficients en C5 sont dépourvus d'activité bactéricide et que leur capacité à induire un chimiotactisme est gravement altérée.
- maladie rare à transmission autosomique récessive, associée à des épisodes infectieux récurrents, en particulier des méningites et des gonorrhées extragénitales dues à des espèces de Neisseria - ce sont les micro-organismes les plus fréquemment isolés chez ces patients.
Référence
- Kareem S et al. Complement : Functions, location and implications. Immunologie. 2023 Oct;170(2):180-192
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