Les principales caractéristiques du SFTS sont une forte fièvre et une faible numération plaquettaire.
la maladie débute par un prodrome virémique non spécifique, souvent de type grippal et associé à de la fièvre
des troubles gastro-intestinaux peuvent également être présents, notamment des douleurs abdominales, des vomissements et des diarrhées
le prodrome dure environ 7 jours
la période d'incubation est de 7 à 14 jours, généralement autour de 9 jours
il semble y avoir un spectre de la maladie, certains patients n'ayant qu'une maladie légère qui disparaît spontanément ; chez ceux qui ont une maladie progressive, une maladie grave se développe généralement au cours de la deuxième semaine
chez les patients qui survivent à la maladie grave, les signes de guérison apparaissent généralement entre le 8e et le 11e jour de la maladie, accompagnés d'une diminution de la charge virale dans le sang et d'un rétablissement de la numération plaquettaire
dans les cas mortels, la virémie élevée et la thrombocytopénie persistent ou s'aggravent ; elles sont souvent associées à une augmentation des taux sanguins d'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase (AST).
Les complications rapportées comprennent les lésions rénales aiguës, la myocardite, l'hémorragie (y compris l'hémorragie intravasculaire disséminée), la méningioencéphalite, la lymphohistiocytose hémophagocytaire et le dysfonctionnement de plusieurs organes.
Référence :
Public Health England (avril 2021). Fièvre sévère avec syndrome de thrombocytopénie (SFTS) : épidémiologie, flambées et orientations
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