les tests sanguins de dépistage sont identiques à ceux permettant de confirmer le statut de porteur de thalassémie (voir scénario précédent). ils font appel à une procédure appelée chromatographie liquide haute performance (HPLC). Cette procédure détecte la plupart des hémoglobines inhabituelles, y compris l'hémoglobine S. Elle mesure également le taux d'hémoglobine A2, qui est nécessaire pour identifier le type de thalassémie. Avant la mise au point de la CLHP, les patients auraient été dépistés par électrophorèse de l'hémoglobine. Étant donné que les porteurs de drépanocytes et de thalassémies existent dans toutes les populations, un test de dépistage unifié est proposé.
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