Pronostic

Les personnes hétérozygotes pour l'hypercholestérolémie familiale (HF) présentent un risque accru de maladie coronarienne et de décès par infarctus du myocarde (IM) au milieu de leur vie.

• En l'absence de traitement, les hommes et les femmes atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote dont le taux de cholestérol total est compris entre 8 et 15 mmol/L (310-580 mg/dL) développent généralement une maladie coronarienne avant l'âge de 55 et 60 ans, respectivement, tandis que les homozygotes dont le taux de cholestérol total est compris entre 12 et 30 mmol/L (460-1160 mg/dL) développent généralement une maladie coronarienne très tôt dans leur vie et, en l'absence de traitement, meurent avant l'âge de 20 ans.
• Cependant, une fois diagnostiqués, les hétérozygotes peuvent facilement être traités avec des médicaments hypocholestérolémiants afin d'atténuer le développement de l'athérosclérose et de prévenir les maladies coronariennes.

Référence :

• Versmissen J, Oosterveer DM, Yazdanpanah M, Defesche JC, Basart DC, Liem AH, Heeringa J, Witteman JC, Lansberg PJ, Kastelein JJ, Sijbrands EJ . Efficacité des statines dans l'hypercholestérolémie familiale : une étude de cohorte à long terme. BMJ 2008;337:a2423