la concentration plasmatique atteint son maximum dans les 2 heures suivant l'administration orale
la demi-vie est d'environ 13 heures
le médicament absorbé est principalement lié aux protéines (au moins 90 %)
la reboxétine est principalement métabolisée par le foie
il existe des preuves que l'élimination est ralentie et que l'exposition systémique est augmentée chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale et chez les patients âgés.
Référence :
Drug and Therapeutics Bulletin (1998), 36 (11), 82-4.
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