- la concentration plasmatique atteint son maximum dans les 2 heures suivant l'administration orale
- la demi-vie est d'environ 13 heures
- le médicament absorbé est principalement lié aux protéines (au moins 90 %)
- la reboxétine est principalement métabolisée par le foie
- il existe des preuves que l'élimination est ralentie et que l'exposition systémique est augmentée chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale et chez les patients âgés.
Référence :
- Drug and Therapeutics Bulletin (1998), 36 (11), 82-4.
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