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Le tératome sacro-coccygien est une tumeur de la région sacro-coccygienne, généralement observée à la naissance ou apparaissant peu après.
Il se présente sous la forme d'une masse, qui peut être associée à des anomalies vertébrales sous-jacentes, et peut finalement entraver le fonctionnement du tractus gastro-intestinal ou urinaire. Il existe un risque de malignité de 10 %, qui augmente avec l'âge de l'enfant ; en dessous de 2 mois, presque toutes les tumeurs sont considérées comme bénignes. Environ 75 % des cas surviennent chez des filles.
Les examens doivent comprendre une imagerie minutieuse et les taux sériques d'alphafétoprotéine et de bêta HCG.
Le traitement consiste en une résection chirurgicale.
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