Il existe deux variantes : la coarctation préductale et la coarctation postductale.
La coarctation préductale implique une hypoplasie ou une interruption de l'arc aortique ; dans cette situation, le patient est entièrement dépendant de la perméabilité du canal pour sa vie. La coarctation se manifeste par la fermeture du canal entre le deuxième et le sixième jour de vie, avec des symptômes aigus.
Les coarctations postductales sont moins graves ; une interruption complète de l'aorte après le canal serait incompatible avec la vie. Le tableau clinique est celui d'une circulation collatérale en développement, se présentant souvent plus tard dans la vie avec des caractéristiques d'hypertension systémique.
Dans les deux cas, l'aorte présente une lésion en forme de rayon entre l'artère sous-clavière gauche et le canal.
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