La variation des gènes de l'apo CIII et de la lipoprotéine lipase, ainsi que l'activité réduite de la lipoprotéine lipase, sont impliquées dans l'hypertriglycéridémie et la lipidémie combinée.
Le gène de l'apo CIII se trouve sur le chromosome 11 et fait partie d'un groupe avec l'apo A1 et l'apo AIV. L'apo CIII inhibe la lipoprotéine lipase.
Les variantes de l'apo CIII et de la lipoprotéine lipase prédisposent à une élimination défectueuse des lipoprotéines riches en triglycérides, ce qui signifie qu'il existe un risque de développer une hypertriglycéridémie ou une hyperlipidémie combinée.
Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.