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Génétique

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Équipe de rédaction

  • La variation des gènes de l'apo CIII et de la lipoprotéine lipase, ainsi que l'activité réduite de la lipoprotéine lipase, sont impliquées dans l'hypertriglycéridémie et la lipidémie combinée.
  • Le gène de l'apo CIII se trouve sur le chromosome 11 et fait partie d'un groupe avec l'apo A1 et l'apo AIV. L'apo CIII inhibe la lipoprotéine lipase.
  • Les variantes de l'apo CIII et de la lipoprotéine lipase prédisposent à une élimination défectueuse des lipoprotéines riches en triglycérides, ce qui signifie qu'il existe un risque de développer une hypertriglycéridémie ou une hyperlipidémie combinée.

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