Étude Air Force/Texas sur la prévention de l'athérosclérose coronarienne

• essai contrôlé randomisé auquel ont participé 5608 hommes (âgés de 45 à 73 ans) et 997 femmes ménopausées (âgées de 55 à 73 ans) présentant des taux moyens de cholestérol LDL et de cholestérol total. Le taux moyen de cholestérol total du groupe d'essai était de 5,71 mmol/l.
• Les patients ont été randomisés entre la lovostatine (20-40 mg par jour) et un placebo, en plus d'un régime pauvre en cholestérol et en graisses saturées.
• Après un suivi moyen de 5,2 ans
  • le groupe lovostatine a montré une réduction significative de l'incidence des événements coronariens majeurs aigus (de 37%), de l'angine instable (325) et des infarctus du myocarde (40%).
  • les effets bénéfiques du traitement à la lovostatine étaient évidents après seulement une année d'étude.
  • Le groupe lovostatine a montré une réduction du cholestérol LDL de 25 % et une augmentation du cholestérol HDL de 6 %.
    
    
• Conclusions - La thérapie à la lovostatine a réduit le risque d'événements coronariens aigus dans un groupe d'essai présentant des taux moyens de cholestérol total et de cholestérol LDL.

Les avantages du traitement étaient apparents chez les hommes et les femmes :

• JAMA (1998), 279, 1615-22.