finérénone pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée ou légèrement réduite

L'étude FINEARTS-HF a montré que, chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque et présentant une fraction d'éjection légèrement réduite ou préservée, la finérénone entraînait un taux significativement plus faible d'événements composites (aggravation de l'insuffisance cardiaque et décès d'origine cardiovasculaire) que le placebo (1).

Une analyse de l'étude FINEARTS-HF a révélé que les patients ayant récemment présenté un événement d'aggravation de l'insuffisance cardiaque présentaient un risque plus élevé d'événements récurrents d'insuffisance cardiaque ou de décès d'origine cardiovasculaire, et que le bénéfice absolu de la finérénone pourrait être plus important chez ces patients (2).

Le NICE précise (3) :

• la finérénone peut être utilisée, dans le cadre de son autorisation de mise sur le marché, comme option thérapeutique pour traiter l’insuffisance cardiaque chronique symptomatique avec fraction d’éjection préservée ou légèrement réduite chez l’adulte

Référence :

1. Solomon SD et al. La finérénone dans l’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection légèrement réduite ou préservée. NEJM, 1er septembre 2024.
2. Desai AS et al. La finérénone chez les patients ayant récemment présenté une aggravation de leur insuffisance cardiaque : l’essai FINEARTS-HF. JACC, 29 septembre 2024.
3. NICE (août 2026). La finérénone dans le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique avec fraction d’éjection préservée ou légèrement réduite