Classification de l'hypertension pulmonaire
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La classification clinique est utile pour comprendre les différentes étiologies et déterminer le traitement.
- Groupe 1 Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
- HTAP idiopathique
- HTAP associée à une maladie du tissu conjonctif : principalement observée dans le cas de la sclérodermie.
- Groupe 2 Cardiopathie gauche
- HTP associée à un dysfonctionnement du cœur gauche, systolique, diastolique ou à une valvulopathie.
- HTP associée à un dysfonctionnement du cœur gauche, systolique, diastolique ou à une valvulopathie.
- Groupe 3 Maladie pulmonaire
- PH chez les patients atteints de BPCO ou de maladie pulmonaire interstitielle
- PH chez les patients atteints de BPCO ou de maladie pulmonaire interstitielle
- Groupe 4 Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique
- Groupe 5 Mécanismes imprécis et multifactoriels
- Maladies rares
- Maladies rares
- Les groupes 2 et 3 contiennent la majorité des patients, mais chez ces patients atteints de maladies courantes, l'affection sous-jacente doit être traitée, généralement par des cardiologues et des médecins respiratoires respectivement. Les patients des groupes 1 et 4 doivent être orientés vers un traitement spécifique par des spécialistes de la PH dans les centres nationaux désignés du Royaume-Uni.
Référence :
- 1) British Heart Foundation (août 2012). Fiche d'information : hypertension pulmonaire
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