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Classification de l'hypertension pulmonaire

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

La classification clinique est utile pour comprendre les différentes étiologies et déterminer le traitement.

  • Groupe 1 Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
    • HTAP idiopathique
    • HTAP associée à une maladie du tissu conjonctif : principalement observée dans le cas de la sclérodermie.

  • Groupe 2 Cardiopathie gauche
    • HTP associée à un dysfonctionnement du cœur gauche, systolique, diastolique ou à une valvulopathie.

  • Groupe 3 Maladie pulmonaire
    • PH chez les patients atteints de BPCO ou de maladie pulmonaire interstitielle

  • Groupe 4 Hypertension pulmonaire thromboembolique chronique

  • Groupe 5 Mécanismes imprécis et multifactoriels
    • Maladies rares

  • Les groupes 2 et 3 contiennent la majorité des patients, mais chez ces patients atteints de maladies courantes, l'affection sous-jacente doit être traitée, généralement par des cardiologues et des médecins respiratoires respectivement. Les patients des groupes 1 et 4 doivent être orientés vers un traitement spécifique par des spécialistes de la PH dans les centres nationaux désignés du Royaume-Uni.

Référence :

  • 1) British Heart Foundation (août 2012). Fiche d'information : hypertension pulmonaire

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