La syndactylie congénitale peut être classée en fonction de :
- anomalie isolée ou association syndromique
- les tissus fusionnés :
- simple - tissus mous seuls de l'extrémité proximale du doigt
- complexe - synostose osseuse (métacarpienne ou phalangienne) et tissus mous
- acrosyndactylie - syndactylie complexe caractérisée par la fusion des os au niveau distal mais pas au niveau proximal ; des fenestrations sont généralement présentes entre les os au niveau proximal et associées au syndrome de l'anneau de constriction.
- étendue de la fusion proximale à distale :
- complète - fusion de l'espace palmaire aux articulations interphalangiennes distales ; peut être associée à une synonychie, c'est-à-dire un ongle partagé ou commun.
- incomplète
- nombre de doigts affectés, par exemple un seul ou plusieurs
- unilatéral ou bilatéral
- site affecté :
- main
- pied
- les deux
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