Le principal axe de classification des vascularites est la taille des vaisseaux affectés : (1)
- grosses artères
- artères moyennes
- petits vaisseaux
Les vascularites associées aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques (ANCA) sont trois affections distinctes : (1,2)
- la granulomatose avec polyangéite (GPA - anciennement connue sous le nom de granulomatose de Wegener)
- la polyangéite microscopique (MPA).
- la granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA - anciennement connue sous le nom de syndrome de Churg et Strauss).
Références
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum. 2013 Jan;65(1):1-11.
- Yates M, Watts R. ANCA-associated vasculitis. Clin Med (Lond). 2017 Feb;17(1):60-64
Pages connexes
Créer un compte pour ajouter des annotations aux pages
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.