La conception de l'essai était :
- multicentrique
- randomisé
- en double aveugle
- en double aveugle
449 patients ont été enrôlés dans l'essai dans les 30 heures suivant l'apparition des symptômes. L'AVC hémorragique a été exclu par tomodensitométrie.
- le groupe aspirine a reçu 160 mg par jour
- Le groupe HBPM a reçu 100 UI/kg deux fois par jour.
Les patients ont été évalués au 14e jour pour
- récidive d'AVC
- les critères d'évaluation secondaires :
- hémorragie cérébrale
- progression des symptômes dans les 48 premières heures
- décès
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