L'ADH a une variété d'effets non rénaux :
- muscle lisse : se lie aux récepteurs V1 à la surface, provoquant une augmentation du calcium cytosolique et de la contractilité. Les récepteurs V1 ont une affinité réduite pour l'ADH par rapport aux récepteurs V2, de sorte que de fortes concentrations de l'hormone sont nécessaires. Physiologiquement, la plupart des vasoconstrictions ont tendance à se produire dans le tractus gastro-intestinal et la peau. C'est la base de la fonction des analogues vasopresseurs de l'ADH.
- stimulation de l'agrégation et de la dégranulation des plaquettes
- transmetteur putatif du système nerveux central
- augmentation de la glycogénolyse hépatique
- augmentation du facteur VIII de la cascade sanguine ; base de l'utilisation de l'analogue desmopressine dans l'hémophilie légère et la maladie de von Willebrand
- stimulation de la libération de corticotrophine dans l'hypophyse antérieure
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