Les premiers essais d'interféron dans la sclérose en plaques ont utilisé l'interféron bêta-1b recombinant.
L'interféron bêta-1b diffère de la cytokine humaine de deux façons :
- il présente une substitution d'acide aminé à une position
- il n'est pas glycosylé.
Les patients traités avec la dose élevée de 8 MUI en sous-cutané un jour sur deux ont bénéficié des avantages significatifs suivants :
- réduction de 34 % du taux de rechute
- réduction marquée de la charge de morbidité évaluée par l'imagerie IRM pondérée en T2 après deux ans.
Les essais avec l'interféron bêta-1b n'ont pas montré de réduction significative de l'incapacité accumulée.
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