Dans le cadre de cet essai, 17 802 hommes et femmes apparemment en bonne santé, présentant à la fois un taux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL) inférieur à 130 mg par décilitre (3,4 mmol par litre) et un taux de protéine C-réactive de haute sensibilité égal ou supérieur à 2,0 mg par litre, ont été répartis de manière aléatoire entre la rosuvastatine, à raison de 20 mg par jour, et un placebo.
les participants ont été suivis jusqu'à la première embolie pulmonaire ou thrombose veineuse profonde et les analyses des données ont été réalisées en intention de traiter
au cours d'une période de suivi médiane de 1,9 an (maximum, 5,0), une thromboembolie veineuse symptomatique est survenue chez 94 participants : 34 dans le groupe rosuvastatine et 60 dans le groupe placebo. Les taux de thromboembolie veineuse étaient de 0,18 et 0,32 événement pour 100 années-personnes de suivi dans les groupes rosuvastatine et placebo, respectivement (rapport de risque avec la rosuvastatine, 0,57 ; intervalle de confiance à 95 % [IC], 0,37 à 0,86 ; P=0,007).
Les auteurs de l'étude ont conclu que chez les personnes apparemment en bonne santé, la rosuvastatine réduisait de manière significative la survenue de thromboembolies veineuses symptomatiques.
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