le bupropion a été développé à l'origine comme antidépresseur - sa structure est similaire à celle du diéthylpropion (un coupe-faim)
des études in vitro suggèrent que le bupropion est un faible inhibiteur de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline ; des études in vitro suggèrent également que le bupropion est, en outre, un inhibiteur beaucoup plus faible de la recapture de la sérotonine. Le bupropion n'inhibe pas la monoamine oxydase (1).
d'autres études in vitro suggèrent que le bupropion agit comme un antagoniste non compétitif des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (2)
le bupropion a une demi-vie d'environ 20 heures ; l'état d'équilibre des concentrations plasmatiques du bupropion et de ses métabolites est atteint en 8 jours.
Référence :
1) Ascher JA et al (1995). Bupropion : a review of its mechanism of antidepressant activity. J Clin Psychiatry, 56, 395-401.
2) Fryer JD, Lukas RJ (1999). Noncompetitive functional inhibition at diverse, human nicotinic acetylcholine receptor subtypes by bupropion, phencyclidine, and ibogaine. J Pharmacol Exp Ther, 288, 88-92.
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