Les informations de Public Health England indiquent que : Une publication du RCOG note que (2) :
1 femme sur 200 fera une fausse couche à la suite d'un CVS ou d'une amniocentèse (1).
Les femmes doivent être informées que le risque supplémentaire de fausse couche après une amniocentèse est d'environ 1 %.
Les femmes doivent être informées que le risque supplémentaire de fausse couche à la suite d'une CVS peut être légèrement supérieur à celui d'une amniocentèse effectuée après 15 semaines de gestation.
il existe un faible risque que le test provoque une anomalie chez le bébé, par exemple le syndrome d'agénésie des membres, qui peut être causé par une interruption précoce de l'apport sanguin à la partie en développement.
l'analyse chromosomique par CVS est moins précise que l'amniocentèse.
il arrive que le résultat ne puisse pas être interprété et qu'un autre test soit conseillé
il peut y avoir un mosaïcisme génétique entre les cellules chorioniques et le fœtus, ce qui entraîne des diagnostics faussement négatifs et faussement positifs, par exemple du syndrome de Down.
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