Cette affection survient généralement à l'adolescence et comprend
- maladie fébrile
- lymphadénopathie
- purpura thrombocytopénique idiopathique.
La guérison est généralement spontanée et s'étale sur quelques semaines. Cependant, après une période d'environ 2 à 3 mois, le patient peut présenter des infections récurrentes, une splénomégalie, une lymphopénie et une hypogammaglobulinémie.
Il y a souvent une lymphadénopathie généralisée qui, à l'examen histologique, révèle une hyperplasie des centres germinaux.
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