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Étude LIFE

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

  • a révélé que le traitement par le losartan réduisait l'incidence des accidents vasculaires cérébraux de 25 % par rapport au traitement par l'aténolol au cours des quatre années de l'étude.
  • L'étude LIFE était un essai randomisé en groupes parallèles, à double insu, portant sur plus de 9 000 patients souffrant d'hypertension essentielle et présentant des signes électrocardiographiques d'hypertrophie ventriculaire gauche.
    • les patients ont été assignés au losartan (n=4605) ou à l'aténolol (n=4588) (les deux traitements à des doses maximales de 100 mg), auxquels des diurétiques et d'autres médicaments antihypertenseurs - à l'exception des inhibiteurs de l'ECA ou d'autres antagonistes de l'angiotensine II ou des bêtabloquants - pouvaient être ajoutés, selon les besoins, pour normaliser la tension artérielle
    • l'essai a été conçu pour durer au moins quatre ans et jusqu'à ce que 1 040 patients présentent un événement cardiovasculaire primaire (décès, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral)
    • il y a eu une différence significative dans l'incidence des accidents vasculaires cérébraux avec les traitements au losartan (5%) et à l'aténolol (7%) (p=0,001) ; les taux de mortalité cardiovasculaire et d'infarctus n'étaient pas significativement différents entre les groupes - cependant, il faut noter que l'effet du losartan étant le même que celui de l'aténolol est important car il est connu que le traitement à l'aténolol réduit le risque d'infarctus de 30 % dans cette population de patients
    • dans le sous-groupe des diabétiques (1195 patients, 586 traités par losartan), on a observé une réduction de 24 % du risque du critère principal dans le groupe losartan (p=0,031) et une réduction de 39 % de la mortalité toutes causes confondues (p=0,002)
    • l'apparition du diabète a été réduite de 25 % dans le groupe losartan
    • le losartan et l'aténolol ont eu des effets similaires sur la baisse de la tension artérielle.
  1. Lancet (2002), 359:995-1003.

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