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L'étiologie du myélome multiple est inconnue (1).
L'origine du clone malin dans le myélome fait l'objet d'un débat, mais des changements génétiques et microenvironnementaux en plusieurs étapes semblent être responsables de la différenciation en plasmocytes malins (2).
Les cellules proliférantes du myélome se trouvent principalement dans la moelle osseuse, provoquant une infiltration diffuse et des tumeurs solides localisées.
Les cellules myélomateuses sécrètent un facteur de stimulation des ostéoclastes qui entraîne une érosion osseuse marquée.
Les principaux sites d'atteinte du myélome sont les os longs proximaux, le bassin, la cage thoracique, la colonne vertébrale et le crâne.
Les facteurs de risque considérés comme responsables du myélome multiple sont les suivants
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