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Les nodules de Lisch sont des hamartomes mélanocytaires, généralement jaune clair à brun, qui se présentent comme des élévations bien définies, en forme de dôme, faisant saillie sur la surface de l'iris. Ils peuvent être vus sans grossissement, mais un examen à la lampe à fente peut être nécessaire pour les distinguer des naevi de l'iris qui se présentent comme des lésions plates ou peu élevées, densément pigmentées avec des marges floues. On pense que les nodules n'entraînent aucune complication ophtalmologique.
Les nodules de Lisch sont la manifestation clinique la plus fréquente chez les adultes de plus de 20 ans atteints de neurofibromatose de type I. Contrairement aux taches café au lait, les nodules de Lisch sont multiples. Contrairement aux taches café au lait, les nodules multiples sont spécifiques de la neurofibromatose périphérique - Von Recklinghausen. Ils peuvent apparaître dans la neurofibromatose segmentaire qui est due à une mutation somatique du gène de la neurofibromatose 1, mais sont généralement absents dans la neurofibromatose centrale. Chez les enfants, les nodules sont plus fréquents que les neurofibromes.
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