Bien que la maladie de Parkinson soit définie comme idiopathique, une petite proportion de patients en hérite (jusqu'à 5 % des cas), généralement dans le cadre d'une transmission autosomique dominante ou récessive (1,2).
Les maladies héréditaires se manifestent généralement par une apparition précoce de la maladie de Parkinson (1).
Le premier gène de la maladie de Parkinson à transmission autosomique dominante a été identifié. Ce gène code pour une protéine pré-synaptique appelée alpha-synucléine qui est responsable de la forme autosomique dominante, tandis que les formes autosomiques récessives sont causées par des mutations dans les gènes Parkin, DJ-1 et PINK1 (2).
Dix gènes ont été identifiés. Fin 2004, un nouveau gène (LRRK2) a été identifié et est considéré comme responsable de la forme autosomique dominante (2).
Références :
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