Une étude de cohorte a montré que l'utilisation d'inhibiteurs de la DPP-4 (gliptines) et/ou de GLP-1 mimétiques est associée à un taux plus faible de maladie de Parkinson que l'utilisation d'autres antidiabétiques oraux (1) :
- une association inverse entre l'utilisation d'inhibiteurs de la DPP4 et de mimétiques du GLP-1 et l'apparition de la maladie de Parkinson (incidence rate ratio (IRR) 0,64 ; 95% CI 0,43-0,88 ; P < 0,01 et IRR 0,38 ; 95% CI 0,17-0,60 ; P < 0,01, respectivement).
Dans un modèle de la maladie de Parkinson chez le rat (2) :
- la sitagliptine et le PF-00734,200 (médicament expérimental qui agit comme un inhibiteur puissant et sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ont montré des actions neuroprotectrices et neurorégénératrices bénéfiques.
- il a été prouvé que l'activité inhibitrice de la DPP4 était principalement périphérique, mais aussi cérébrale.
Référence :
- Brauer R, Wei L, Ma T, Athauda D, Girges C, Vijiaratnam N, Auld G, Whittlesea C, Wong I, Foltynie T. Diabetes medications and risk of Parkinson's disease : a cohort study of patients with diabetes. Brain. 2020 Oct 1;143(10):3067-3076.
- Yu SJ et al. DPP-4 inhibitors sitagliptin and PF-00734,200 mitigate dopaminergic neurodegeneration, neuroinflammation and behavioral impairment in the rat 6-OHDA model of Parkinson's disease. Geroscience. 2024 Oct;46(5):4349-4371.
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