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Pharmocinétique

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Équipe de rédaction

A la dose recommandée de 6 mg administrée par voie sous-cutanée ou de 100 mg administrée par voie orale, les concentrations plasmatiques maximales de sumatriptan sont atteintes après 10 minutes (72 microgrammes par litre) et 1,5 heure (54 microgrammes par litre).

  • biodisponibilité :
    • 90 % après administration sous-cutanée
    • 14% après administration orale
    • 14-21% du sumatriptan est lié aux protéines
  • métabolisme :
    • le sumatriptan est transformé dans le foie en un métabolite inactif, l'acide indoleacétique, qui est excrété principalement dans l'urine, bien que l'administration orale augmente l'excrétion fécale.
  • La demi-vie d'élimination est d'environ 2 heures.
  • efficacité :
    • dose sous-cutanée de 6 mg
    • 70-77% des patients ont vu leur état s'améliorer en 1 heure - 81-86% des patients ont vu leur état s'améliorer en 2 heures
    • dose orale de 100 mg
      • 75 % des patients ont signalé une disparition des maux de tête et d'autres symptômes dans les 4 heures.
      • les céphalées sont réapparues chez 44 % des patients dans les 24 à 48 heures, bien qu'elles aient été traitées efficacement chez 74 % des patients par une seconde dose de 100 mg.

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