Les tumeurs les plus courantes à l'origine des neuromyopathies paranéoplasiques proviennent des bronches et du sein.
Les neuromyopathies paranéoplasiques comprennent :
- les neuropathies périphériques
- une dégénérescence cérébelleuse corticale
- une polymyopathie ressemblant à la polymyosite
- un syndrome myasthénique
On pense qu'une réponse immunitaire à la tumeur entraîne une réaction croisée des anticorps aux épitopes des nerfs et des muscles. Un exemple possible d'un tel anticorps est l'anticorps "anti-YO" qui se lie au cytoplasme des cellules de Purkinje et est associé à la maladie cérébelleuse paranéoplasique.
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