Le syndrome de Millard Guber résulte de l'occlusion des branches pénétrantes de l'artère basilaire dans le pons. Il se caractérise par
- une paralysie du droit latéral - crâne VI
- paralysie faciale ipsilatérale - crâne VII
- hémiplégie controlatérale
Le syndrome s'accompagne souvent d'une perte sensorielle controlatérale - toucher léger et proprioception - due à une atteinte du léminiscal médian. Cependant, cela ne fait pas partie du syndrome défini.
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