Le clonage de l'ADN, c'est-à-dire la production d'une ou de plusieurs copies d'un ou de plusieurs gènes, peut se faire de plusieurs manières.
L'une d'entre elles consiste à isoler le gène requis, puis à l'insérer dans un vecteur tel qu'un virus bactérien, par une technique appelée ligature, à l'aide d'une enzyme ligase. Le vecteur contenant le nouveau gène se réplique avec l'ADN de l'hôte lorsqu'il est placé dans une cellule bactérienne hôte telle que E. coli. La technique consistant à placer l'ADN étranger dans la bactérie est appelée transformation ou transfection. L'ADN du vecteur est ensuite isolé du bouillon hôte, le gène requis est excisé à l'aide d'enzymes de restriction, puis il est isolé et purifié par électrophorèse.
Une autre méthode de clonage de l'ADN est la réaction en chaîne de la polymérase (PCR).
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