Cela dépend de l'apparition - aiguë ou chronique - et de l'ampleur du polyhydramnios.
En cas de polyhydramnios aigu, la mère est généralement admise à l'hôpital et une échographie est réalisée afin d'exclure toute anomalie fœtale. Si le fœtus semble normal, des mesures sont prises pour tenter de prévenir un accouchement prématuré, par exemple l'utilisation d'antagonistes de la prostaglandine. Les diurétiques, la restriction d'eau et de sel semblent être inutiles et potentiellement dangereux.
En cas de polyhydramnios chronique, une échographie et un test de tolérance au glucose sont effectués. Si le polyhydramnios n'est pas grave, la patiente n'est pas hospitalisée.
Il n'existe pas de traitement satisfaisant du polyhydramnios symptomatique, qu'il soit aigu ou chronique, autre que l'évacuation lente du liquide amniotique au moyen d'une aiguille transabdominale. Lors de l'accouchement, si les membranes sont rompues artificiellement, la procédure doit être effectuée de manière à ce que la libération du liquide soit lente et contrôlée. L'amniocentèse abdominale peut être utilisée pour prélever le liquide amniotique avant la rupture des membranes.
Si un bébé apparemment normal naît d'une mère ayant eu un polyhydramnios, le pédiatre doit vérifier s'il n'y a pas d'atrésie de l'œsophage.
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