- Plus de la moitié (55%) des personnes diagnostiquées avec un sarcome osseux en Angleterre survivent à leur maladie pendant dix ans ou plus (2009-2013).
- Plus de 6 personnes sur 10 (62%) diagnostiquées avec un sarcome osseux en Angleterre survivent à leur maladie pendant cinq ans ou plus (2009-2013).
- Plus de 8 personnes sur 10 (83%) chez qui un sarcome osseux a été diagnostiqué en Angleterre survivent à leur maladie pendant un an ou plus (2009-2013).
- La survie à 10 ans du sarcome osseux en Angleterre est similaire chez les hommes et les femmes (2009-2013)
- En Angleterre, le taux de survie à cinq ans pour le sarcome osseux est le plus élevé chez les hommes de 50 à 59 ans et chez les femmes de 15 à 49 ans (2009-2013).
- En Angleterre, plus de 7 personnes sur 10 diagnostiquées avec un sarcome osseux entre 50 et 59 ans survivent à leur maladie pendant cinq ans ou plus, contre environ 4 personnes sur 10 diagnostiquées entre 70 et 89 ans (2009-2013).
La survie à cinq ans pour le sarcome osseux est la plus élevée chez les hommes et les femmes jeunes et diminue avec l'âge.
La survie nette à cinq ans chez les hommes varie de 71% chez les 50-59 ans à 44% chez les 70-89 ans pour les patients diagnostiqués avec un sarcome osseux en Angleterre au cours de la période 2009-2013. Chez les femmes, la survie à cinq ans varie de 75 % chez les 15-49 ans à 38 % chez les 70-89 ans.
Une revue indique (2) :
- le facteur pronostique le plus important est la présence de métastases au moment du diagnostic.
- les patients atteints d'une maladie locale qui répond à une thérapie multimodale ont actuellement un taux de survie à 5 ans de plus de 70 %
- moins de 30 % des patients présentant des métastases survivent pendant 5 ans
- les patients présentant des métastases limitées aux poumons ont un meilleur pronostic que ceux présentant des métastases aux os ou à la moelle osseuse
- en l'absence de métastases, le site de la tumeur constitue le facteur pronostique le plus important, les patients atteints de tumeurs primaires proximales (c'est-à-dire dans le bassin et le sacrum) ayant un pronostic plus défavorable que les patients atteints de tumeurs distales.
- les autres indicateurs cliniques d'une évolution défavorable comprennent un néoplasme primaire de grande taille, un âge plus avancé au moment du diagnostic (>18 ans) et des taux sériques élevés de lactate déshydrogénase.
Référence :
- CRUK. Bone Sarcoma Statistics (consulté le 15/1/2021)
- Riggi N et al. Ewing's Sarcoma. N Engl J Med 2021;384:154-64.DOI : 10.1056/NEJMra2028910
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