Les caractéristiques cliniques de la clinodactylie sont un doigt déformé, généralement l'auriculaire, avec une déviation radiale au niveau de l'articulation interphalangienne distale. Plus rarement, il peut y avoir une déviation ulnaire. Le doigt peut être plus court que prévu. L'autre côté peut être touché. En général, la déviation est constatée à la naissance et s'aggrave avec la croissance.
La principale préoccupation du patient ou de sa famille est généralement d'ordre esthétique. Dans de rares cas, il existe un problème fonctionnel, par exemple lorsque le doigt empiète sur les doigts voisins lors de la flexion palmaire. Un traumatisme peut être à l'origine de la première présentation ; le patient peut attribuer à tort la déviation à la blessure. Les antécédents peuvent également révéler des caractéristiques de l'un des syndromes associés à la clinodactylie - voir le menu principal.
À l'examen, la phalange distale est déviée et l'angulation de l'articulation interphalangienne distale est mesurée à l'aide d'un goniomètre. L'amplitude des mouvements actifs et passifs de toutes les articulations digitales est également enregistrée. Tous les autres doigts doivent être examinés à la recherche d'anomalies synchrones de la main. Étant donné qu'un pourcentage significatif de tous les cas de clinodactylie est héréditaire, les parents d'un enfant atteint doivent être examinés pour détecter une déformation similaire.
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