Déficit en C5

Les voies classiques et alternatives du complément convergent vers le facteur de complément C5, pour activer la voie lytique.

• synthétisé principalement par les hépatocytes, mais aussi par les monocytes, les lymphocytes et les cellules des poumons, de la rate et de l'intestin du fœtus.
• Le gène C5 est situé sur le chromosome 9q34.1.
• Déficit en complément C5
  • maladie rare à transmission autosomique récessive, associée à des épisodes infectieux récurrents, en particulier des méningites et des gonorrhées extragénitales dues à des espèces de Neisserial - ce sont les micro-organismes les plus fréquemment isolés chez ces patients (1)
    • s'explique par le fait que les sérums des patients déficients en C5 n'ont pas d'activité bactéricide et que leur capacité à induire un chimiotactisme est gravement diminuée (2).

Référence :

1. Peter et al.Meningoccocal meningitis in familial deficiency of the fifth component of complement. Pediatrics 1981;67 : 882-886.
2. Wetsel, 2000 Wetsel, R.A., 2000. The complement. In : Morley, B.J., Walport, M.J., (Eds.), Facts Book Series, Academic Press, pp. 104-109.