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Le syndrome de Tolosa-Hunt est une ophtalmoplégie unilatérale douloureuse causée par une infiltration granulomateuse des nerfs et des muscles dans la région du tissu orbitaire supérieur. Il s'accompagne de lésions partielles ou complètes des troisième, quatrième, cinquième - division ophtalmique - et sixième nerfs crâniens. L'ESR est généralement élevé.
Le traitement par les stéroïdes, par exemple la prednisolone, est généralement efficace.
Le syndrome de Tolosa-Hunt doit être distingué du granulome orbitaire, d'une mucocèle ou d'un carcinome du sinus paranasal, et du syndrome de Miller-Fisher.
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