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Il s'agit d'une maladie auto-immune dans laquelle une lésion pénétrante d'un œil produit une inflammation dans l'autre œil non lésé.
L'uvée doit être impliquée, en particulier le corps ciliaire. On pense que la libération de pigments uvéaux dans la circulation sanguine entraîne la production d'anticorps qui déclenchent une uvéite dans l'autre œil. Les premières caractéristiques sont des taches flottantes et une faiblesse de l'accommodation. La rétine est rarement touchée, mais un œdème papillaire et un glaucome peuvent en résulter.
L'administration précoce de stéroïdes systémiques peut être utile. Si l'œil blessé reste enflammé et qu'il y a peu de chances qu'il retrouve la vue, il peut être retiré afin de réduire le risque d'ophtalmie sympathique. Une intervention est généralement nécessaire dans les deux semaines suivant la blessure.
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