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Équipe de rédaction

Une orientation précoce est nécessaire.

L'affection est généralement résistante au traitement.

Les corticostéroïdes topiques peuvent exacerber l'amincissement et la destruction des fibres de collagène, et peuvent augmenter la pression intraoculaire chez certains patients.

Les AINS systémiques sont le plus souvent utilisés, en particulier l'oxyphénobutazome et l'indométhacine. Ils suppriment les processus destructeurs et sont poursuivis jusqu'à la rémission naturelle de la maladie.

Dans de rares cas, les stéroïdes systémiques sont indiqués pour les formes les plus résistantes de la maladie.


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